出生缺陷爱心bte365

原标题:【出生缺陷预防日】爱心扶贫助残“健康宝贝三年计划”

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健康宝贝三年计划

济南市预防

出生缺陷爱心

扶贫助残公益项目

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妇女儿童健康是全民健康的基石,而出生缺陷是导致早期流产、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因,不仅严重危害儿童生存和生活质量,还会造成巨大的家庭负担。为了降低全市出生人口缺陷率,2018年6月1日起,济南市预防出生缺陷爱心扶贫助残—健康宝贝三年计划”大型公益项目正式启动,将为全市贫困、低保、残疾家庭的孕产妇和新生儿提供预防出生缺陷免费筛查系列服务。该项目将为符合条件的家庭累计减免费用约4000元。

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9.12出生缺陷预防日:我们一直在行动

申请条件

夫妻双方或一方属济南市户籍的待孕、待产夫妇,且具备以下条件任意一项者:

1、夫妻双方或一方持有《中华人民共和国残疾人证》

2、夫妻双方或一方持有《济南市城市(农村)居民最低生活保障金领取证》

3、夫妻双方或一方为市扶贫办确定的农村建档立卡贫困人口信息库内人员。

项目内容

孕前及孕期可免费检测的项目有:

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新生儿可免费检测的项目有:

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项目流程

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01/针对孕妇

优生四项——即TORCH,指可导致先天性宫内感染及围产期感染而引起围产儿畸形的病原体,孕妇若被其中任何一种病毒感染后,可能自身症状轻微,甚至无症状,但可垂直传播给胎儿,造成宫内感染,使胚胎和胎儿呈现严重的症状和体征,甚至导致流产、死胎、死产,即使出生后幸存,也可能遗留中枢神经系统障碍等严重先天缺陷。

唐氏筛查——**即血清学产前筛查,**可筛查胎儿罹患21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷(ONTD)的风险。

无创DNA检测——即NIPT,通过孕妇静脉血检测胎儿游离DNA,检测胎儿罹患21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征三大染色体疾病的风险。

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02/针对新生儿

新生儿听力筛查——听力损失如不能被及时发现,不但影响儿童言语和认知发育,让患儿错失最佳学习时机,还会造成家庭沟通障碍、心理、经济负担。发病率千分之三。

新生儿眼病筛查——早发现、早治疗,避免让患儿出现重大眼病造成不可逆的眼损伤甚至失明。发病率千分之二。

新生儿耳聋基因筛查——提早发现先天性耳聋、后天迟发性耳聋的患儿并进行医学干预避免出生缺陷;还可以提示耳聋基因突变者的家人患耳聋的风险,预防耳聋的发生。阳性率百分之五。

新生儿重症联合免疫缺陷筛查——即SCID筛查,患儿表现为偶尔或者反复性感染、腹泻,未经治疗一岁内会死亡,如接种类似卡介苗等减活疫苗会引发严重病理反应,甚至危及生命。发病率1:30000。

新生儿遗传代谢病筛查筛查——利用串联质谱技术对新生儿进行四十余种遗传代谢病筛查,这些疾病早期没有症状,一旦出现症状会对患儿造成不可逆的神经损伤。济南地区发病率1:2000左右。

供稿、核稿:新生儿疾病筛查中心
邹卉

编辑:宣传科返回搜狐,查看更多

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